2026年02月26日，美國FDA批準再生元（RegeneronPharmaceuticals）和賽諾菲（Sanofi）聯合開發的Dupixent（dupilumab）用于治療6歲及以上成人和兒童的過……
2026年02月01日，TenpointTherapeutics日前宣布，美國FDA已批準Yuvezzi（carbachol和brimonidinetartrate滴眼液，2.75%/0.1%），用于……
2025年10月18日—諾和諾德近日宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準唯一可用的口服GLP-1藥物Rybelsus?用于降低患有2型糖尿病且有較高心血管事件風險、無論既往是否發生過心血管事件……
2025年10月1日—諾華近日宣布，Rhapsido?（remibrutinib）已獲得美國FDA批準，用于治療H1抗組胺藥不能充分控制癥狀的慢性自發性蕁麻疹（CSU）成人患者。Rhapsido?（r……
2025年09月27日，艾伯維（AbbVie）今日宣布已向美國FDA提交在研小分子tavapadon的新藥申請（NDA），用于帕金森病治療。Tavapadon是一種新型選擇性多巴胺D1/D5受體部分激……
2025年8月15日—諾和諾德公司今日宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準Wegovy?（司美格魯肽）注射液2.4毫克的新適應證，在控制飲食和增加體力活動的基礎上，用于治療代謝相關脂肪性肝炎（……
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